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美國QSR 820體系輔導，巴西BGMP體系輔導，日本JGMP體系輔導，韓國KGMP體系輔導，英國UKCA QMS體系輔導，美國FDA工廠檢查輔導；其他國家醫(yī)療器械體系輔導等。

各國體系法規(guī)和標準培訓，電子煙的TPMP培訓，風險管理培訓，軟件生命周期培訓，可用性培訓，臨床GCP培訓，過程確認培訓，計算機化軟件確認培訓，各國注冊法規(guī)培訓，臨床評估以及醫(yī)療器械企業(yè)自定義的專題培訓，網(wǎng)絡安全培訓，長期法規(guī)顧問服務等

MDSAP，Medical Device Single Audit Program 醫(yī)療器械單?審核程序。MDSAP是由IMDRF組織于2014開發(fā)的，?于改進醫(yī)療器械的安全和監(jiān)督，服務于貿(mào)易、資源和服務的第三?審核和評估程序。旨在通過單次的審核程序，來實現(xiàn)不同MDSAP成員國（澳大利亞TGA,巴西ANVISA,美國FDA,加拿大HC,日本MHLW&PMDA）之間的統(tǒng)?認可。

ISO13485中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標準的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288)，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達到安全有效起到了很好的促進作用。
2017年11月至今的執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。名稱和內(nèi)容相較以前版本有所改變。

醫(yī)療器械過程確認專題培訓。

醫(yī)療器械軟件全生命周期專題培訓。

醫(yī)療器械 ISO 14971風險管理專題培訓服務。

為醫(yī)療器械企業(yè)在英國履行授權代表職責。